
Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym. Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem. Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
Wpłaty na leczenie chłopców prosimy kierować na konto Fundacji
Alior Bank
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
21323 - Petelczyc Jacek lub 21324 Petelczyc Kacper
- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Przekaż 1% podatku
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
21323 Petelczyc Jacek
lub
21324 Petelczyc Kacper
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
czwartek, 21 lutego 2013
Historia Jacka ( w dużym skrócie)

Subskrybuj:
Komentarze do posta (Atom)
Pani Moniko był i jest slocznym chłopcem. Pozdrawiam
OdpowiedzUsuńJasne że tak. Tylko teraz to już taki "facecik" a nie bobasek :-)
UsuńPozdrawiam
Moniko, trzymamy kciuki i jesteśmy z Wami:*
OdpowiedzUsuńSuper dziewczyny!!! Dziękuję Wam bardzo :-*
OdpowiedzUsuńMonia jesteś WIELKA.podziwiam Cię. Tyle w Tobie siły.
OdpowiedzUsuńczekamy na dalsze wpisy i trzymamy kciuki z całych sił
OdpowiedzUsuńMonia zawsze podziwiałam Cię za upartą walkę od samego początku,miłość i cierpliwość ,choć na pewno czasami nie było łatwo.Natomiast chłopcy są tak wspaniali i kochani a co najważniejsze uczucia potrafią okazywać szczerze (co nie jednej osobie tego brakuję )....POWODZENIA DLA WAS ....Buziaki dla chłopaków ...Niech "MOC" będzie z WAMI !!
OdpowiedzUsuńMonia...po prostu sie poplakalam...
OdpowiedzUsuńimiennik mojego synka :D
OdpowiedzUsuń