Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym.
Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem.
Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
Wpłaty na leczenie chłopców prosimy kierować na konto Fundacji
Alior Bank 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
21323 - Petelczyc Jacek lub 21324 Petelczyc Kacper
- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Przekaż 1% podatku
W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj: 21323 Petelczyc Jacek
lub
21324 Petelczyc Kacper
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
piątek, 19 lipca 2013
Lot Balonem
Wciąż jesteśmy na wakacjach.
Dzieciaki już wróciły , dziadek z babcią ich odebrali i zabrali dalej na wakacje.
Ale dziś krótko o nas. Wczoraj z tatą zaszaleliśmy ;-) zdecydowaliśmy się na lot balonem nad Mazurami.
Widok z góry .... bajka....
to trzeba było machać do nas- Mazury to już niedaleko nas- a z balonu to już całkiem blisko
OdpowiedzUsuńWspaniały widok! Pozdrawiam cieplutko! :)
OdpowiedzUsuń