Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym.
Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem.
Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
Wpłaty na leczenie chłopców prosimy kierować na konto Fundacji
Alior Bank 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
21323 - Petelczyc Jacek lub 21324 Petelczyc Kacper
- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Przekaż 1% podatku
W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj: 21323 Petelczyc Jacek
lub
21324 Petelczyc Kacper
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
niedziela, 11 maja 2014
Przystojniacy
Jakby to było wczoraj
Dziś to już nie małe dzieci, tylko prawdziwi faceci .
no, no pani Moniko :) Pani synowie są naprawdę niezwykli. Mam nadzieję, że wszystko będzie ok. Choć nie powiem, że ciągła rehabilitacja i obowiązki z nią związane są strasznie irytujące :) Trzymam kciuki za Was i bardzo kibicuję chłopcom w rehabilitacji, bo niestety znam ten "ból" :)
Rosną w oczach :)
OdpowiedzUsuńno, no pani Moniko :) Pani synowie są naprawdę niezwykli. Mam nadzieję, że wszystko będzie ok. Choć nie powiem, że ciągła rehabilitacja i obowiązki z nią związane są strasznie irytujące :)
OdpowiedzUsuńTrzymam kciuki za Was i bardzo kibicuję chłopcom w rehabilitacji, bo niestety znam ten "ból" :)
Wiesz patrząc na nasze Skarby nie mogę uwierzyć że czas tak szybko mija, dlatego cieszmy się każdą chwilą
OdpowiedzUsuńsamych dobrych chwil i dla Was Rodzinko