Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym.
Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem.
Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
Macie tego "trochę"! Życzymy duuużo siły i wytrwałości. I chłopcom i rodzicom. Trzymamy też kciuki za odpoczynek:))
OdpowiedzUsuńSporo tego :) powodzenia
OdpowiedzUsuńNo faktycznie, trochę tego jest. Ale przynajmniej Kacper nie ma czasu na nudę?
OdpowiedzUsuń