Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym.
Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem.
Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
ładnie, u nas na świadectwie to 4 zdania, a tu tak rozpisane, muszą być niesamowici :)
OdpowiedzUsuńTaka prawda, gratulacje. Chłopaki wykonali dużo dobrej roboty. Teraz należy im się odpoczynek:)))
OdpowiedzUsuńGratulacje:) Pozdrawiamy;*
OdpowiedzUsuń