Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym.
Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem.
Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
Oj! Dawno tu do Was nie zaglądałam... ale się pozmieniało! Nowy rok- Nowe porządki:) Gratuluję i osiągnięć Jacka i Ośrodka z takim programem. Pozdrawiamy ciepło!
wielkie brawa się należa za cięzką prace ale i takie dobre wyniki
OdpowiedzUsuńMoniś toć to fascynujące :) gratuluje i wielkie brawa dla Jacka
OdpowiedzUsuńOj! Dawno tu do Was nie zaglądałam... ale się pozmieniało! Nowy rok- Nowe porządki:)
OdpowiedzUsuńGratuluję i osiągnięć Jacka i Ośrodka z takim programem. Pozdrawiamy ciepło!
Byle tak dalej Moniko :-)))) Brawo Jacek
OdpowiedzUsuńBrawa dla syna, ogromny szacunek dla Pani, pozdrawiam.
OdpowiedzUsuńBardzo dziękujemy. Te miłe słowa dają mnóstwo pozytywnej energii :-*
OdpowiedzUsuń