Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym.
Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem.
Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
piątek, 22 lutego 2013
samo życie
Usłyszałam wieczorem "NUDA, NUDA, NA DWÓR. NUDA NA DWÓR."
Po całym dniu miałam dość , ale co zrobiła mama Monika???
Dla tego uśmiechu warto było się poświęcić :-)
Usłyszałam wieczorem "NUDA, NUDA, NA DWÓR. NUDA NA DWÓR."
Po całym dniu miałam dość , ale co zrobiła mama Monika???
Dla tego uśmiechu warto było się poświęcić :-)
Chłopcy muszą być dumni, że mają tak wspaniałą mamę. Taki uśmiech wynagradza wszystko.
OdpowiedzUsuńJesteś wielka !!
OdpowiedzUsuń