Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym. Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem. Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
Aaaale czad!!!:)
OdpowiedzUsuńCiekawa jestem, jaki obiad chłopaki razem by przyrządzili:)
Może kiedyś uda nam się spotkać i dać im pole do popisu.
UsuńAle zdolniachy:)
OdpowiedzUsuńto musi być pyszne chyba wpadnę
OdpowiedzUsuń