Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym. Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem. Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje .
poniedziałek, 18 lutego 2013
Mama Monika
Mam na imię Monika jestem mamą dwójki wspaniałych chłopaków, Jacek ur.2001.02.03, Kacper ur. 2005.09.15 u dzieci stwierdzono wadę genetyczną ( mutacje genu FMR1 ) wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X, jak również nadpobudliwość psychoruchową, zaburzenia mowy, upośledzenie umysłowe , autyzm.
Dzieciaki wymagają systematycznych i częstych rehabilitacji.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz